Рийн Там

Рийн Там
естонски генетик
7 септември 2012 г.
Родена	12 август, 1981 Тарту, СССР
Учила в	Тартуски университет
Работила в	Тартуски университет
Рийн Там в Общомедия

Рийн Там (на естонски: Riin Tamm) е естонска генетичка и популяризаторка на науката. Като студентка работи по действието на тиопурин метилтрансферазата.

Кариера

Там е родена в Тарту на 12 август 1981 г., но израства в село Пери, близо до Пълва. Родителите ѝ са лекари.

Между 1997 и 2000 г. учи в гимназията Мийна Харма в Тарту. От 2001 до 2005 г. учи молекулярни диагнози в Университета в Тарту, а от 2005 до 2007 г. завършва магистратура. След това започва да учи докторантура. Нейната магистърска теза е подготвена под ръководството на Андрес Метспалу и Керсти Оселин и е озаглавена Human thiopurine methyltransferase pharmacogenetics: genotype-phenotype correlation and haplotype analysis in the Estonian population (Човешка тиопурин метитрансфераза фармакогенетика: корелация на генотип-фенотипа и анализа на хаплотипа на естонската популация). През 2011 г. е избрана като един от 26 учени, които да пътуват из Естония и да вземат участие в дискусии в училища и академични институции.

През 2012 г. получава втора награда за Естонската национална научна комуникация в категория „Най-добър учен-популяризатор, журналист, учител и т.н в полето на науката и технологията“.

Публикации и изяви

Там публикува в научни журнали и представя изследвания на широката публика на други места като вестник Postimees, радиопрограма „Падаща ябълка на „Радио Куку“ (Kukkuv õun – 28 август 2010) и по програма Good Vision на Естонската телевия (15 октомври 2009, 20 октомври 2011, 17 януари 2012).

Там казва, че лекарите са консервативни и все още имат относително малък интерес от използването на генетична информация, за да подобрят лечението. През юни 2012 тя казва в интервю, че има нужда от повече работа, за да се направи карта на човешката генетична структура, но вече е направено доста по въпроса. Генетичната информация може да помогне да се определи риска от определени болести и може да бъде полезна в определянето на подходящото лекарствено лечение.

Професионални услуги

Там е член на борда на Естонското общество за човешка генетика (Eesti Inimesegeneetika Ühing) е на Естонската асоциация по геронтология и гериатрия (Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon),, както и председател на Програмния научен комитет на Годишния международен генен форум, организиран от Естонската геномна фондация.

Публикации

Там е автор и съавтор на различни статии по теми, свързани с човешката генетика и геронтология:

• Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes. // Biochemical Pharmacology 83 (7). 2012. DOI:10.1016/j.bcp.2012.01.010. с. 969 – 976.
• Tamm, R. Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia // Human Genetics 127 (1). 2010. с. 112.
• Research on ageing and longevity in Estonia // Reviews in Clinical Gerontology 20 (2). 2010. DOI:10.1017/s0959259810000134. с. 154 – 159.
• Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B.; Suchiman, H. E. D.; Metspalu, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J. Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population // PLOS ONE 4 (11). 2009. DOI:10.1371/journal.pone.0007795. с. e7795.
• Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 46 (7). 2008. DOI:10.1515/CCLM.2008.187. с. 974 – 979.
• Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay. // Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences 834 (1 – 2). 2006. DOI:10.1016/j.jchromb.2006.02.031. с. 77 – 83.

According to the Web of Science, her publications have been cited 23 times, giving her an h-index of 3.

Източници

• Board // Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon. Посетен на 14 декември 2012.
• Estonian Academy of Sciences. ESTONIAN ACADEMY OF SCIENCES YEAR BOOK // 2012. Архивиран от оригинала на 2016-04-10. Посетен на 25 декември 2012.
• Jõgi, Aime. Värviliste jalgadega naine murrab müüte // Tartu Postimees. 29 ноември 2011. Посетен на 13 декември 2012.
• Juhatus // Estonian Society of Human Genetics. Посетен на 14 декември 2012.
• Kerge, Rainer. Geneetik Riin Tamm: Inimese genoomist on põhjalikumalt läbi uuritud alles 2%. (Geneticist Riin Tamm: Only 2% of the human genome has been thoroughly studied) // 16 юни 2012. Посетен на 13 декември 2012.
• Randla, Sven. Teadlane: arstide huvi geeniuurijate töösaavutuste vastu on väike // ERR. 20 октомври 2011. Посетен на 13 декември 2012.
• Riin Tamm // Estonian Research Information System. Посетен на 14 декември 2012.
• Teadus, miks. Riin Tamm // 11 ноември 2012. Архивиран от оригинала на 2012-04-12. Посетен на 13 декември 2012.
• The 13th International Gene Forum 2013 // Estonian Genome Foundation. Архивиран от оригинала на 2013-06-03. Посетен на 14 декември 2012.
• University of Tartu. Riin Tamm // Labome.org. Архивиран от оригинала на 2014-03-04. Посетен на 13 декември 2012.

Външни препратки

• Riin Tamm: explaining genetics in layman's terms InTime April/May 2013